{"id":20940,"date":"2025-08-18T08:34:24","date_gmt":"2025-08-18T11:34:24","guid":{"rendered":"https:\/\/tucunews.com.ar\/?p=20940"},"modified":"2025-08-18T08:34:25","modified_gmt":"2025-08-18T11:34:25","slug":"la-anmat-prohibio-la-venta-de-un-ozempic-trucho","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tucunews.com.ar\/index.php\/2025\/08\/18\/la-anmat-prohibio-la-venta-de-un-ozempic-trucho\/","title":{"rendered":"La ANMAT prohibi\u00f3 la venta de un \u00abOzempic trucho\u00bb"},"content":{"rendered":"\n

La ANMAT orden\u00f3 retirar del mercado un producto que simulaba ser el utilizado para tratamientos de personas diab\u00e9ticas.<\/h2>\n\n\n\n

La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) dispuso la prohibici\u00f3n inmediata del uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio argentino de cualquier dosis, presentaci\u00f3n y lote identificado como \u201cOzemp\u00edc\u00ae Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA\u201d. La medida, firmada por la administradora nacional N\u00e9lida Agustina Bisio, fue publicada este lunes en el Bolet\u00edn Oficial, tras una denuncia presentada por la firma Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular del registro del medicamento original Ozempic\u00ae.<\/p>\n\n\n\n

La decisi\u00f3n se adopt\u00f3 luego de que Novo Nordisk informara a la Direcci\u00f3n de Evaluaci\u00f3n y Gesti\u00f3n de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS) sobre la aparici\u00f3n en redes sociales de un producto que declaraba contener semaglutida en comprimidos orales, bajo la denominaci\u00f3n \u201cOzemp\u00edc\u00ae Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets\u201d. <\/p>\n\n\n\n

El director t\u00e9cnico de la empresa denunciante aport\u00f3 una muestra y afirm\u00f3 que no existe a nivel mundial un producto Ozempic\u00ae en forma de comprimidos o c\u00e1psulas, y que el producto exhibido es falsificado. <\/p>\n\n\n\n

La investigaci\u00f3n interna de la ANMAT determin\u00f3 que el producto original Ozempic\u00ae es de venta bajo receta, se comercializa \u00fanicamente en viales y cuenta con un sistema de trazabilidad que permite identificar cada unidad. Adem\u00e1s, la Direcci\u00f3n de Gesti\u00f3n de Informaci\u00f3n T\u00e9cnica confirm\u00f3 que ni Pharma Argentina S.A. ni MD Pharma \u2014nombres que figuraban como fabricantes en las redes sociales\u2014 poseen registro de habilitaci\u00f3n ante la autoridad sanitaria. <\/p>\n\n\n\n

La disposici\u00f3n se\u00f1ala que \u201cel producto denunciado es un medicamento falsificado que no ha sido elaborado ni distribuido por la firma titular del registro\u201d. <\/p>\n\n\n\n

ANMAT emiti\u00f3 una alerta p\u00fablica, acompa\u00f1ada de im\u00e1genes comparativas entre el producto original y el falsificado, y solicit\u00f3 a profesionales de la salud, distribuidores, instituciones y a la poblaci\u00f3n en general que verifiquen las unidades en existencia y, en caso de detectar ejemplares con las caracter\u00edsticas del producto falsificado, se comuniquen con la autoridad sanitaria. <\/p>\n\n\n\n

La denuncia tambi\u00e9n fue remitida a la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI), que la registr\u00f3 y la deriv\u00f3 al Juzgado Criminal y Correccional n\u00b0 18, con intervenci\u00f3n de la Fiscal\u00eda Criminal y Correccional n\u00b0 48. <\/p>\n\n\n\n

La disposici\u00f3n cita el art\u00edculo 19 de la Ley N\u00b0 16.463, que proh\u00edbe la elaboraci\u00f3n, tenencia, fraccionamiento, circulaci\u00f3n, distribuci\u00f3n y entrega al p\u00fablico de productos impuros o ileg\u00edtimos. En el texto oficial, la ANMAT fundamenta la prohibici\u00f3n \u201ca fin de proteger a eventuales usuarios del producto denunciado, toda vez que se trata de una especialidad medicinal falsificada\u201d. <\/p>\n\n\n\n

En el art\u00edculo 1\u00b0 de la disposici\u00f3n, la autoridad sanitaria ordena: \u201cProh\u00edbese el uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional de cualquier dosis, presentaci\u00f3n y lote que se identifique como \u2018Ozemp\u00edc\u00ae Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA\u2019, por los argumentos vertidos en el Considerando\u201d. <\/p>\n\n\n\n

El productor de Ozempic, el laboratorio dan\u00e9s Novo Nordisk Pharma, hab\u00eda denunciado la falsificaci\u00f3n en julio. En ese momento, la ANMAT advirti\u00f3 sobre la circulaci\u00f3n del medicamento trucho, el cual se usa para tratar la diabetes, aunque tambi\u00e9n se utiliza fuera de las indicaciones aprobadas para bajar de peso. <\/p>\n\n\n\n

El problema radica en que esta droga, cuyo principio activo es la semaglutida, no existe en formato de c\u00e1psulas o comprimidos en ninguna parte del mundo. Su \u00fanica v\u00eda de administraci\u00f3n aprobada es la inyectable.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Hace pocos a\u00f1os, el nombre de la droga empez\u00f3 a resonar globalmente cuando los estudios cl\u00ednicos comenzaron a mostrar resultados notables en dos frentes clave de la salud p\u00fablica: el control de la glucemia en pacientes con diabetes tipo 2 y la reducci\u00f3n sostenida de peso corporal en personas con obesidad. Su aparici\u00f3n reconfigur\u00f3 el mapa terap\u00e9utico de estas enfermedades cr\u00f3nicas. <\/p>\n\n\n\n

Ozempic est\u00e1 aprobado en Argentina \u00fanicamente para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Si bien algunos profesionales lo recetan en casos espec\u00edficos como ayuda para bajar de peso, ese uso se considera \u201coff-label\u201d, es decir, fuera de las indicaciones oficiales autorizadas. Para la obesidad, la presentaci\u00f3n correcta de semaglutida lleva el nombre comercial Wegovy, recientemente aprobada en el pa\u00eds, cuya disponibilidad fue programada para el \u00faltimo cuatrimestre de 2025. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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